'리제네론' 코로나 항체 치료제 긴급사용 승인...국내 관련주 뭐있나

▲ '리제네론' 코로나 항체 치료제 긴급사용 승인...국내 관련주 뭐있나(사진=게티이미지코리아)     ©

[주간시흥=강선영 기자] 미국의 생명공학회사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제가 미 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받았다.

21일(현지시간) 블룸버그통신과 월스트리트저널(WSJ) 등 미국 언론에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 승인했다.

FDA는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세 이상 고위험군 포함)의 치료에 'REGN-COV2'의 긴급사용을 허가했다.

FDA에 따르면 코로나19 감염 환자들을 상대로 한 임상시험에서 이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 위약(플라시보)을 투약한 대조군과 비교해 투약 시작 28일 이내에 코로나19 증상으로 입원하거나 응급실에 가는 비율이 감소한 것으로 나타났다.

리제네론 측은 이달 말까지 8만 명 환자 복용분 생산을 예상하며 내년 1월 말까지 30만 명 복용분으로 생산을 늘릴 것이라고 이달 초 밝힌 바 있다.

한편 현재 국내에선 많은 회사가 리제네론의 관련주로 거론되고 있지만 직접적인 연관성을 가진 회사는 신라젠 뿐이라는 게 업계 분석이다.