▲ '렘데시비르' 코로나19 치료 효과 임상 결과 주목(사진=온라인 커뮤니티) ©
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[주간시흥=강선영 기자] 코로나19 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르 처방 대상을 중증이 아닌 입원 환자에게까지 확대하는 연구가 진행되고 있는 것으로 알려졌다.
렘데시비르를 제조한 제약회사 길리어드사이언스의 대니얼 오데이 최고경영자는 현지시간 1일 미 NBC방송에 출연해 렘데시비르를 발병 초기에 사용할 수 있는지 조사 중이라고 밝혔다고 미 CNN방송이 보도했다.
에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 회복기간을 31% 줄였다는 긍정적 결과를 얻어내 주목을 받고 있다.
미 식품의약국(FDA)이 조만간 긴급사용승인을 할 계획이라는 보도도 잇따랐다.
다만 2월부터 시작된 임상시험은 렘데시비르를 중증 입원환자에게만 정맥 주사로 투약하는 방식으로 진행됐다.
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