'코로나 치료' 렘데시비르 정식 사용 승인 국내 관련주는?

▲ '코로나 치료' 렘데시비르 정식 사용 승인 국내 관련주는?(사진=온라인 커뮤니티)     ©주간시흥

[주간시흥=강선영 기자] 미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.

미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터통신 등이 보도했다.

지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다.

CNBC에 따르면 FDA는 지난 5월 렘데시비르에 긴급사용승인을 해줬고, 이를 통해 병원에서 중증 입원환자들을 대상으로 다른 약품들과 함께 보조 치료제로 사용돼 왔다.

이때까지도 렘데시비르는 정식 승인을 받은 약품이 아니었다. 병원과 의사의 판단에 따라 치료 보조제로 활용할 수 있는 허가만을 받았을 뿐이었다.

다니엘 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 성명을 내 “코로나19 대유행 초기부터 길리어드는 이 세계적인 보건 위기의 해결책을 찾기 위해 부단히 노력해 왔다”며 “코로나19의 초기 사례가 보고된 지 1년도 되지 않아 우리가 FDA 승인을 받은 미국 내 코로나19 치료제를 가지게 됐다는 것이 놀랍다. 곤경에 처한 모든 환자가 렘데시비르를 구할 수 있을 것”이라고 했다.

렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았다.

이달 초 발표된 임상시험 결과에서 렘데시비르를 투여한 환자의 회복 기간이 그렇지 않은 환자보다 5일 더 단축된 것으로 나타났다.

코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나이기도 하다.

다만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싼 논란이 일었다.

또 경증 환자에 대해서는 별다른 효험이 없다는 지적도 나오고 있다.

한편, 국내 렘데시비르 관련주로는 진원생명과학, 파미셀, 셀트리온제약, sk바이오사이언스, 신풍제약 등이 거론된다.